El pasado 20 de marzo de 2025, el Instituto Nacional de Medicina Genómica – INMEGEN anunció la incorporación del secuenciador PromethION P2 de Oxford Nanopore Technologies, un hito en la infraestructura tecnológica de salud en México. Este dispositivo de última generación permite realizar secuenciaciones de cadenas largas de ADN y ARN con mayor velocidad, precisión y capacidad que cualquier tecnología previa disponible en el país.
Según Jorge Meléndez Zajgla, director general del INMEGEN, “la puesta en marcha del PromethION P2 marca un antes y un después en la investigación biomédica mexicana, al permitir diagnósticos más rápidos y sensibles que beneficiarán directamente a pacientes y profesionales de la salud”.
El PromethION P2 representa una tecnología de tercera generación que se encuentra entre las más avanzadas del mundo. A diferencia de los métodos tradicionales de secuenciación de nueva generación (NGS), esta plataforma permite obtener información genética en tiempo real sin necesidad de pasos previos como la amplificación del ADN, lo que reduce errores y mejora la eficiencia diagnóstica.
Aplicaciones en oncología, enfermedades raras e infecciosas
Uno de los principales beneficios clínicos del nuevo secuenciador será su aplicación en oncología, particularmente en el diagnóstico intraoperatorio de tumores. El dispositivo permitirá, por ejemplo, determinar en cuestión de minutos si un tejido extraído durante una cirugía es canceroso y cuál es su tipo molecular. Esto se traduce en decisiones terapéuticas más rápidas y precisas para los cirujanos y oncólogos.
“Contar con esta herramienta abre la posibilidad de implementar intervenciones quirúrgicas más seguras y personalizadas”, explicó Meléndez Zajgla.
Además, el equipo permitirá un avance relevante en el diagnóstico de enfermedades raras en recién nacidos, cuya detección temprana es crucial para el pronóstico del paciente. Actualmente, estos diagnósticos pueden tardar días o incluso semanas; con el PromethION P2, los resultados podrían estar disponibles en horas o minutos, abriendo la puerta a tratamientos oportunos.
En el área de enfermedades infecciosas, el secuenciador será capaz de identificar patógenos a partir de muestras de sangre u otros fluidos sin necesidad de cultivos microbiológicos. Esta capacidad tiene implicaciones significativas para el manejo de enfermedades como la tuberculosis, infecciones virales emergentes o incluso situaciones de pandemia como la vivida durante el COVID-19.
Diagnóstico de síndromes hereditarios y medicina personalizada
Otro campo que se verá beneficiado es el de los síndromes hereditarios de cáncer, como los asociados a los genes BRCA1 y BRCA2. Gracias a la mayor sensibilidad y resolución de la secuenciación por nanoporos, se podrán detectar con mayor precisión las mutaciones responsables de estos padecimientos.
“Este tipo de diagnóstico es crucial no solo para el paciente, sino también para sus familiares, ya que permite establecer estrategias de prevención y vigilancia temprana”, señaló el director del INMEGEN.
La medicina personalizada, centrada en adaptar los tratamientos a las características genéticas de cada paciente, se verá fortalecida con esta tecnología. El INMEGEN podrá colaborar más estrechamente con instituciones clínicas para integrar estos diagnósticos en la práctica médica diaria.
Preparación ante amenazas emergentes
Uno de los aspectos más estratégicos de la nueva tecnología es su utilidad en la vigilancia epidemiológica de enfermedades emergentes. En palabras de Meléndez Zajgla, “esta herramienta permitirá identificar rápidamente nuevos virus o mutaciones bacterianas, lo que es clave para prevenir o contener brotes epidémicos y pandemias”.
La capacidad del PromethION P2 para secuenciar genomas completos en tiempo real es fundamental para detectar variantes patógenas emergentes, como ocurrió con la influenza aviar o el SARS-CoV-2.
Además, con esta incorporación, México refuerza su soberanía tecnológica y reduce la dependencia de centros internacionales para la secuenciación de muestras.
Formación científica y divulgación
Con motivo de la inauguración del nuevo secuenciador, el INMEGEN organizó una jornada académica en la que se abordaron las aplicaciones de esta tecnología. Haydee Miranda Ortiz, jefa de la Unidad de Secuenciación, presentó la ponencia “Alcances y aplicaciones de la secuenciación de cadenas largas”, destacando el potencial diagnóstico y científico del PromethION P2.
Por su parte, Alfredo Hidalgo Miranda, responsable del Laboratorio de Genómica del Cáncer, expuso “Análisis de genoma y transcriptoma completo con secuenciación por nanoporos”, en la que explicó cómo esta tecnología permite una caracterización más precisa del cáncer a nivel molecular.
Hacia una medicina de precisión para todos
El director del INMEGEN subrayó que la adquisición del PromethION P2 no solo representa una mejora tecnológica, sino una apuesta institucional por la equidad en salud. “Queremos que esta tecnología beneficie a todas y todos los mexicanos, independientemente de su lugar de residencia o condición económica”, afirmó.
El Instituto está desarrollando estrategias para acercar estas capacidades a hospitales públicos, centros comunitarios de salud y programas de diagnóstico neonatal, con el objetivo de extender los beneficios de la genómica avanzada más allá del ámbito académico.
